Dos tercios de las mutaciones genéticas que causan cáncer son debidas al azar
- El descubrimiento explica por qué algunas personas desarrollan cáncer pese a tener un estilo de vida saludable
- http://www.lavanguardia.com/ciencia/20170323/421124195230/mutaciones-geneticas-cancer-hereditarias-ambientanes-estocasticas.html
- El 66% de las alteraciones genéticas que están en el origen del cáncer se deben a errores fortuitos en la copia del ADN cuando se dividen células sanas. Otro 29% se debe a daños ambientales como el tabaquismo, la obesidad o el consumo excesivo de alcohol. Únicamente el 5% se debe a factores hereditarios.Son resultados del primer estudio que analiza la influencia de los factores estocásticos (o debidos al azar), ambientales y hereditarios en el cáncer a escala global. Los autores del trabajo, de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore (EE.UU.), han analizado datos de 32 tipos de cáncer en 17 países en los que viven 4.800 millones de personas, lo que representa más de la mitad de la población mundial.Según los resultados que se presentan esta semana en la revista Science, en algunos cánceres los factores estocásticos tienen más influencia que en otros. En los de pulmón, por ejemplo, el 65% de las mutaciones son de origen ambiental. En los tumores cerebrales, por el contrario, más del 95% son debidas al azar. Pero en conjunto, dos tercios de las mutaciones que originan los distintos tipos de cáncer son fortuitas.El 29% de las mutaciones que causan cáncer son de origen ambiental. Un 5% son hereditarias. El 66% restante se deben a la mala suerte.“Muchas personas desarrollan cáncer aunque tengan unas conductas perfectamente saludables”, declara Bert Vogelstein, director de la investigación, en un comunicado. “Estas personas no deberían sentirse culpables por tener cáncer. Nada de lo que hicieron o dejaron de hacer es responsable de la enfermedad”.Los investigadores concluyen que se podrían evitar alrededor del 40% de todos los cánceres mejorando la prevención con estilos de vida saludables. Pero que, incluso extremando la prevención, seguirán produiciéndose cánceres por causas fortuitas. Para reducir la mortalidad del cáncer, por lo tanto, será necesario mejorar las técnicas de diagnóstico precoz para detectar los tumores cuando aún se pueden tratar con éxito.La investigación parte de la idea de que, cada vez que una célula se divide, se producen una media de tres mutaciones accidentales del ADN. La mayoría de estas mutaciones no tienen consecuencias, ya que se producen en lugares intrascendentes de la molécula de ADN. Pero alguna de ellas se produce ocasionalmente en genes que, cuando se ven alterados, pueden favorecer el cáncer.No suele ser suficiente una única mutación para desencadenar un cáncer, recuerdan los autores de la investigación. En la mayoría de los casos, deben acumularse varias mutaciones para que las células empiecen a multiplicarse sin control. Por lo tanto, son muchos los cánceres en los que combinan mutaciones de origen ambiental que se podrían prevenir con otras de origen estocástico debidas al infortunio.Los investigadores reclaman mejores técnicas de diagnóstico precoz para los cánceres que no se pueden prevenirPartiendo de esta teoría, los investigadores han analizado datos genéticos del consorcio internacional Atlas del Genoma del Cáncer y datos epidemiológicos de la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer. Han desarrollado un modelo matemático para desentrañar la influencia de los factores hereditarios, ambientales y estocásticos. De los tres, estos últimos son los más importantes.“Los errores de copia del ADN son una fuente importante de mutaciones de cáncer que históricamente se han subestimado”, declara en un comunicado Cristian Tomasetti, primer autor del estudio.Según los resultados presentados en Science, en los cánceres que se inician en el cerebro, en un hueso, en los testículos o en la próstata, más del 95% de las mutaciones que están en el origen de la enfermedad son debidas al azar. Estos son los tipos de cáncer que más se beneficiarían de la detección precoz, ya que un estilo de vida saludable no basta para prevenirlos.En cambio, en los cánceres de piel, de pulmón, de esófago o de cabeza y cuello, las mutaciones estocásticas son minoritarias. En estos cánceres, la prevención sí es eficaz ya que se deben principalmente a agresiones ambientales.“Necesitamos seguir animando a la gente a evitar los factores ambientales y estilos de vida que aumentan el riesgo de sufrir mutaciones de cáncer”, declara Vogelstein. “Sin embargo, muchas personas seguirán desarrollando cáncer debido a estos errores fortuitos de copia del ADN. Necesitamos con urgencia métodos mejores para detectar todos los cánceres más precozmente, cuando aún se pueden curar”.
- J.Corbella-La vanguardia
Casi dos terceras partes de las causas del cáncer son "equivocaciones" del ADN
Dos terceras partes de las mutaciones que dan lugar a tumores se producen por equivocaciones imprevisibles en la copia del ADN al dividirse las células, concluye un nuevo estudio- Casi dos terceras partes de las causas del cáncer se deben a “equivocaciones” imposibles de predecir en el continuo proceso de copia del ADN que se produce en las células normales al dividirse, concluye un nuevo estudio sobre el origen de las mutaciones cancerígenas. El azar se revela así como el principal factor en la aparición del cáncer, seguida por la herencia genética y los factores medioambientales.Esta conclusión parte de un nuevo análisis de abundantes datos epidemiológicos de 69 países y la aplicación de un modelo matemático basado en la secuenciación del material genético existente en cada célula.
- Los científicos estudiaron las mutaciones que desbocan el crecimiento celular (la base del cáncer) en 32 tipos de este conjunto de enfermedades. Normalmente son necesarias dos o más mutaciones específicas para que se produzca el cáncer. Estas mutaciones pueden deberse a errores de copia (hasta ahora considerados aleatorios), al medioambiente o a la herencia genética.
Esta conclusión parte de un nuevo análisis de abundantes datos epidemiológicos de 69 países y la aplicación de un modelo matemático
En el caso del cáncer de páncreas, los datos que han obtenido demuestran que el menos el 76% de las mutaciones se deben a errores de copia, el 18% a factores ambientales y el 5% a la herencia. En otros tipos de cáncer, como los de mama, próstata, cerebro y hueso, al menos el 83% de las mutaciones se deben a los errores de copia del ADN. En el cáncer de pulmón el panorama es distinto ya que el 65% de todas las mutaciones se debe a factores ambientales, en su mayor parte el tabaco, y el 35% a errores de copia, mientras que la herencia no parece jugar papel alguno.La traducción de las mutaciones a casos, teniendo en cuenta que hace falta más de una mutación y que algunas pueden evitarse, no es directa, por lo que los investigadores resaltan que muchos cánceres son evitables.“Se sabe que debemos evitar factores medioambientales como el tabaco para disminuir nuestro riesgo de desarrollar cáncer. Lo que no se conoce tan bien es que cada vez que una célula se divide y copia su ADN para dar lugar a dos nuevas células se producen muchas equivocaciones”, explica Cristian Tomasetti, de la Universidad Johns Hopkins, que ha participado en el estudio. “Estos errores en la copia son una importante fuente de mutaciones cancerígenas que históricamente se han infravalorado científicamente, y este nuevo trabajo proporciona la primera estimación de su influencia”. Las células disponen de mecanismos para corregir los errores, pero no son perfectos y son menos eficaces con el envejecimiento.El investigador principal del nuevo estudio, publicado en Science, es Bert Vogelstein, una de las principales figuras en esta área. Su opinión es que se necesitan urgentemente mejores formas de detección precoz de todos los cánceres, cuando todavía son curables. Sin embargo, también señala que se pueden tomar medidas para minimizar las mutaciones al limitar la exposición a sustancias peligrosas y los estilos de vida no sanos.Este estudio amplía otro anterior de los mismos autores que fue muy criticado por no abarcar datos de países distintos de Estados Unidos ni incluir cáncer de mama y de próstata. Estas carencias se han corregido ahora y los autores señalan que han confirmado una fuerte correlación entre la incidencia del cáncer y el número de divisiones celulares en 17 tipos de éste. A mayor ritmo de división celular en un tejido determinado y más tiempo, afirman los autores, más probabilidad de errores, por lo el cáncer de colon es más probable que otros y el envejecimiento de la población lleva consigo un mayor número de casos.Por otra parte, esta conclusión debe de reducir la sensación de culpabilidad individual en muchos casos de cáncer en los que no se ha encontrado una causa genética o ambiental. La pregunta típica que se hace un paciente de cáncer: “¿Por qué yo?” tiene una respuesta simple: “Por nada que hayas podido evitar”, asegura Vogelstein. Esto es especialmente cierto en el caso de los cánceres infantiles.Conocer lo que sucede dentro de las células es muy importante para este y otros temas relacionados con la salud, pero todavía falta mucho por dilucidar. Con una nueva técnica, científicos españoles del Centro de Regulación Genómica y de otros países han conseguido visualizar cómo se empaqueta el ADN en células de mamífero y como estas estructuras hacen que se activen o desactiven los genes. Su estudio se ha publicado en la revista Nature. En cada célula humana, por ejemplo, hay dos metros de ADN en un núcleo de solo 0,005 milímetros de diámetro, lo que indica la complejidad de este empaquetamiento. Es un primer paso para llegar a conocer de verdad lo que pasa dentro de una célula, y también cómo se producen las mutaciones relacionadas con el cáncer. - http://www.publico.es/ciencias/terceras-partes-causas-del-cancer.html
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- http://notistecnicas.blogspot.com.es/2017/03/el-cancer-se-debia-mucho-mas-la-mala.html
http://notistecnicas.blogspot.com.es/2017/03/stem-cell-divisions-somatic-mutations.html